(Công lý) - đó là lần thứ nhất các nhà nghiên cứu khoa học đã chữa khỏi trọn vẹn bệnh AIDS bên trên loại hình động vật, mở đường cho các thí điểm lâm sàng ở người.
Những nhà khoa học trường Y Lewis Katz, đại học Temple & ĐH Pittsburgh ở Hoa Kỳ vừa có thêm chứng minh cho thấy thêm, có phân mục bỏ hoàn toàn ADN của virus HIV từ các cấu trúc tế bào người đc cấy vào chuột.
Điều mê hoặc nhất trong nghiên cứu và phân tích của không ít nhà nghiên cứu khoa học ở 3 trường ĐH chính là nó liên quan đến một mô hình "nhân hóa", trong đó, chuột đã được cấy ghép các tế bào miễn dịch ở người và bị nhiễm virus HIV.
cải tiến vượt bậc trong điều trị HIV/AIDS bằng chỉnh sửa gen
Nghiên cứu và phân tích được tiến hành bởi các nhà nghiên cứu khoa học tới từ 3 trường đại học đã trọn vẹn loại bỏ được virus HIV trên các cấu trúc tế bào của bệnh nhân đc cấy vào khung hình chuột. (Ảnh: Shutterstock) Nghiên cứu mới do tiến sĩ. Wenhui Hu làm trưởng nhóm cho kết quả, mà thậm chí xóa toàn bộ gen virus HIV-1 khỏi các mô trong khung hình. đó là lần đầu tiên bệnh AIDS đc chữa khỏi trọn vẹn trên động vật nhờ công nghệ chỉnh sửa gen Crispr. Nhóm nghiên cứu đã thử nghiệm ba nhóm chuột. Nhóm chuột trước tiên bị bận bịu HIV-1, nhóm chuột thứ 2 bị nhiễm EcoHIV (tương đương với virut HIV-1 ở người) & nhóm chuột thứ 3 được sử dụng quá mô hình chuột "nhân hóa", Có nghĩa là đưa các cấu trúc tế bào miễn dịch ở người đã biết thành nhiễm HIV-1 vào khung người chuột.So với nhóm thứ nhất, các nhà nha khoa đã khống chế đc gen để triển khai bất hoạt virus HIV-1, giảm sự triệu chứng RNA của những gen virus lên tới mức 95%, qua đó, xác minh những bắt gặp trước trên đây của mình là đúng đắn.
Nhóm thứ hai gặp phải một thách thức, chính là virus thường dễ lây lan và nhân lên.
Tiến sỹ Khalili giải thích: "Trong mức độ nhiễm trùng cấp tính, HIV chủ động tái tạo. Với chuột bị nhiễm virus EcoHIV, chúng tôi đã chứng minh kỹ năng ngăn cản sự nhân lên của virus HIV & nhiễm trùng khối hệ thống của biện pháp CRISPR/Cas9".Nâng tầm trong chữa bệnh HIV/AIDS bằng chỉnh sửa gen
Hình ảnh hiển vi chụp tế bào T bị nhiễm virus HIV
Sau cuối, các chuyên gia tiến hành chữa bệnh bên trên nhóm 3, những con chuột "nhân hóa" nhờ tiêm các tế bào miễn dịch của người (bao gồm các tế bào T), nơi virus thường ẩn nấp, tránh đc sự phát hiện.
Sau đó 1 lần điều trị bằng Crispr/Cas9, những nhà nghiên cứu khoa học đã đào thải được hoàn toàn những mảnh virus (gen) ra khỏi các cấu trúc tế bào của con vật bị nhiễm virus trong mô & cơ quan.
"Những con vật này mang virus HIV tiềm ẩn trong bộ gen của các tế bào T ở người, nơi virus thường ẩn nấp để không trở nên phát hiện", tiến sỹ Hu lý giải.
Hiệu quả này được xem là một bước tiến cần thiết để tìm ra một liệu pháp chữa trị kết thúc điểm tình trạng bệnh thế kỷ HIV/AIDS.
Các nhà khoa học dự kiến sẽ tiến tới thí điểm lâm sàng bên trên những người mắc bệnh nhiễm HIV. Nhưng trước tiên, bọn họ cần thắng lợi với thử nghiệm tiếp sau trên linh trưởng. Liệu nó có thể chứng tỏ CRISPR/Cas9 có thể loại bỏ hết tế bào T nhiễm HIV & cả các virus xuất hiện ngầm trong não bộ động vật linh trưởng hay không?
0 nhận xét:
Đăng nhận xét