Đã đưa ra phương pháp hủy hoại virus HIV bằng biên tập gen

Tất nhiên vẫn còn đấy quá sớm để gọi phương pháp CRISPR thậm chí giúp điều trị bệnh lý thế kỷ HIV/AIDS nhưng việc thắng lợi bên trên một động vật sống sẽ mở ra rất đông tài năng. Nó thậm chí có thể áp dụng để chữa bệnh các bệnh khác như bệnh ung thư.

Người đứng đầu nhóm phân tích, nhà thần kinh học Kamel Khalili cho thấy chúng ta đã xem xét kỹ thuật chỉnh sửa gen để vứt bỏ ADN HIV trong vô số năm bằng cách cắt ADN (hay DNA) HIV ở những con chuột sống vào năm ngoái, nhưng lần này kỹ thuật thực hiện triệt để hơn.

Những nhà phân tích đã lạm dụng ba loại chuột khác nhau cho thí nghiệm của tôi. Loại đầu tiên bị nhiễm HIV tiềm ẩn trong các tế bào của chính nó giống với thí điểm trước đấy 1 năm. Loại thứ hai nhiễm HIV. Loại cuối cùng được cấy tế bào miễn dịch của con người, bao gồm các cấu trúc tế bào T có tiềm ẩn nguy cơ nhiễm HIV. HIV thực sự mà thậm chí ẩn mình khỏi các tế bảo miễn dịch giết chúng, đó là Tại Sao tại vì sao rất khó để tìm ra cách trị liệu căn bệnh này.

Trong thí nghiệm mới nhất, giải pháp điều trị chống HIV/AIDS đã rất thành công trong công việc ngăn cản sự nhân lên của virus, tuy nhiên nó không thải trừ được bạn dạng sao virus đã cấy vào gen, do đó bất kể một khi bệnh nhân không uống thuốc, virus thậm chí hồi phục.

Hiện tại các nhà phân tích đang liên tục cải thiện khối hệ thống CRISPR của tớ nhằm bảo đảm nó mà thậm chí sự thật sa thải DNA HIV, sau đó đưa vào thí nghiệm trong một khung hình chứa DNA gần giống với con người trước lúc thử nghiệm bên trên cơ thể người thực sự.